motis (domperidon) - Anne Sütü Güvenliği ve Laktasyon Risk Analizi
Klinik Farmakolojik Parametreler
| Kategori: | L2 (Güvenli) |
|---|---|
| Süte Geçiş Oranı (RID): | %0.01 - %0.1 |
| Yarılanma Ömrü (Half-Life): | 7 - 9 saat |
| Moleküler Ağırlık: | 425.9 g/mol |
| Protein Bağlanma Oranı: | %91 - %93 |
Klinik Değerlendirme ve Uzman Görüşü
Motis (etken maddesi domperidon), dopamin reseptör antagonisti olup prolaktin salınımını artırarak süt miktarını teşvik edici (galaktagog) etki gösterebilir. Anne sütüne geçiş oranı son derece düşüktür ve Relative Infant Dose (RID) %0.1'in altındadır. Yüksek plazma protein bağlanması ve bebekteki düşük oral biyoyararlanımı nedeniyle emzirilen bebekte belirgin bir sistemik birikim beklenmez. Bebekte gastrointestinal rahatsızlıklar veya huzursuzluk açısından nadir de olsa gözlem yapılmalıdır.
Kullanım ve Dozaj Tavsiyeleri
Dozların emzirme seansının hemen ardından alınması, bebeğin ilaca maruz kalma riskini daha da düşürür. Sağ-at (pump-and-dump) yapılmasına gerek yoktur. Maternal QT uzaması riski nedeniyle ilacın en düşük etkili dozda ve mümkün olan en kısa süreyle kullanılması önerilir.
Gebelik ve Anne Karnındaki Bebek Riskleri
Gebelik Kategorisi C'dir. Plasentayı az miktarda geçer. Insan çalışmalarında teratojenik etki gösterdiğine dair belirgin veri bulunmamakla birlikte, gebelikte kullanımı yalnızca anneye sağlayacağı faydanın fötal risklerden üstün olduğu durumlarda değerlendirilmelidir.
Anne Sağlığı Üzerindeki Riskler (Maternal)
Annede EKG'de QT uzaması, kardiyak aritmi riski, baş ağrısı, ağız kuruluğu, abdominal kramplar ve galaktore görülebilir.
Güvenli Alternatif Maddeler
- Metoklopramid
- Ondansetron