drug2expanded91 - Anne Sütü Güvenliği ve Laktasyon Risk Analizi
Klinik Farmakolojik Parametreler
| Kategori: | L2 (Güvenli) |
|---|---|
| Süte Geçiş Oranı (RID): | %0.1 - %0.6 (RID: <%1) |
| Yarılanma Ömrü (Half-Life): | 2 - 3 saat |
| Moleküler Ağırlık: | 206.3 g/mol |
| Protein Bağlanma Oranı: | %99 |
Klinik Değerlendirme ve Uzman Görüşü
Madde yüksek oranda plazma proteinlerine bağlanır (%99) ve nispeten kısa bir yarılanma ömrüne sahiptir. Anne sütüne geçiş oldukça düşüktür (RID <%1). Oral biyoyararlanımı yüksek olmasına rağmen sütteki miktar klinik olarak önemsiz düzeydedir. Bebekte gastrointestinal irritasyon veya döküntü riski son derece düşüktür.
Kullanım ve Dozaj Tavsiyeleri
İlacın anne tarafından kullanımından hemen önce emzirme yapılması veya doz sonrası Tmax süresi (1-2 saat) geçene kadar beklenmesi önerilebilir. Sağ-at (pump-and-dump) uygulamasına gerek yoktur. Bebeğin beslenme düzeni ve emme refleksi takip edilmelidir.
Gebelik ve Anne Karnındaki Bebek Riskleri
İlk ve ikinci trimesterde hekim kontrolünde kullanılabilir. Üçüncü trimesterde duktus arteriyozusun erken kapanması ve oligohidramniyoz riski nedeniyle kullanımı önerilmez.
Anne Sağlığı Üzerindeki Riskler (Maternal)
Hafif gastrointestinal rahatsızlıklar (dispepsi), nadiren transaminaz yükselmesi. Laktasyon fizyolojisi ve prolaktin salınımı üzerinde bilinen olumsuz bir etkisi yoktur.
Güvenli Alternatif Maddeler
- Parasetamol
- İbuprofen