drug1expanded133 - Anne Sütü Güvenliği ve Laktasyon Risk Analizi
Klinik Farmakolojik Parametreler
| Kategori: | L2 (Güvenli) |
|---|---|
| Süte Geçiş Oranı (RID): | %0.5 - 1.8 (RID <%2) |
| Yarılanma Ömrü (Half-Life): | 3.5 - 5 saat |
| Moleküler Ağırlık: | 320.4 g/mol |
| Protein Bağlanma Oranı: | %85 |
Klinik Değerlendirme ve Uzman Görüşü
LactMed ve Hale kriterlerine göre, düşük relatif infantil doz (RID <%2) ve orta-yüksek plazma proteinine bağlanma oranı nedeniyle anne sütüne geçiş miktarı klinik olarak anlamlı düzeyin oldukça altındadır. Oral biyoyararlanımı bebek sindirim sisteminde düşüktür. Bebekte olası hafif gastrointestinal değişiklikler ve döküntü açısından gözlem yapılması önerilir.
Kullanım ve Dozaj Tavsiyeleri
İlacın emzirme seansının hemen ardından alınması, Tmax (yaklaşık 1-2 saat) dönemindeki tepe plazma konsantrasyonlarından bebeğin korunmasını sağlar. Sağ-at (pump-and-dump) yapılmasına gerek yoktur.
Gebelik ve Anne Karnındaki Bebek Riskleri
Plasentayı geçer. İlk trimesterde teratojenik risk artışı bildirilmemiştir. Gebelikte hekim kontrolünde, fayda/zarar analizi yapılarak kullanılabilir.
Anne Sağlığı Üzerindeki Riskler (Maternal)
Annede hafif gastrointestinal yan etkiler, baş ağrısı ve nadiren karaciğer enzimlerinde geçici yükselme görülebilir.
Güvenli Alternatif Maddeler
- Parasetamol
- İbuprofen