Cec 1000 - Anne Sütü Güvenliği ve Laktasyon Risk Analizi
Klinik Farmakolojik Parametreler
| Kategori: | L2 (Güvenli) |
|---|---|
| Süte Geçiş Oranı (RID): | %0.2 - %0.5 (Relative Infant Dose / RID: <%1) |
| Yarılanma Ömrü (Half-Life): | 0.6 - 1.0 saat |
| Moleküler Ağırlık: | 367.8 g/mol |
| Protein Bağlanma Oranı: | %25 - %50 |
Klinik Değerlendirme ve Uzman Görüşü
Aktif maddesi sefaklor olan Cec 1000, anne sütüne son derece düşük miktarlarda geçer. İlacın anne sütündeki miktarı bebek için terapötik dozların çok altındadır. Bebekte sistemik toksisite riski oldukça düşüktür; ancak oral biyoyararlanımı nedeniyle bebek gastrointestinal florasını etkileyerek geçici diyare, döküntü veya pamukçuk (kandidiyazis) gelişimine yol açabilir.
Kullanım ve Dozaj Tavsiyeleri
Emzirmenin durdurulmasına veya sütün sağılıp atılmasına (pump-and-dump) gerek yoktur. Bebekteki maruziyeti en aza indirmek için ilaç dozu emzirme seansının hemen ardından alınabilir. Bebekte diyare, pişik ve huzursuzluk semptomları takip edilmelidir.
Gebelik ve Anne Karnındaki Bebek Riskleri
FDA Gebelik Kategorisi B'dir. Plasentayı geçer fakat yapılan çalışmalarda fötal teratojenik veya toksik bir etki saptanmamıştır. Gebelikte klinik endikasyon varlığında güvenle kullanılabilir.
Anne Sağlığı Üzerindeki Riskler (Maternal)
Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı gibi gastrointestinal yan etkiler ile ürtiker, döküntü gibi alerjik reaksiyonlar görülebilir. Nadiren vajinal kandidiyazis ve karaciğer enzimlerinde geçici yükselmeye neden olabilir.
Güvenli Alternatif Maddeler
- Sefaleksin
- Amoksisilin
- Sefuroksim aksetil