573,96mg amoksilin trihidrat ve 148,91 mg potasyum lkavulanat - Anne Sütü Güvenliği ve Laktasyon Risk Analizi
Klinik Farmakolojik Parametreler
| Kategori: | L1 (En Güvenli) |
|---|---|
| Süte Geçiş Oranı (RID): | %0.2 - 0.9 (Relative Infant Dose: <%1) |
| Yarılanma Ömrü (Half-Life): | 1 - 1.5 saat |
| Moleküler Ağırlık: | Amoksisilin: 365.4 g/mol, Klavulanik Asit: 199.16 |
| Protein Bağlanma Oranı: | Amoksisilin: %17 - %20, Klavulanik Asit: %25 |
Klinik Değerlendirme ve Uzman Görüşü
Amoksisilin ve potasyum klavulanat anne sütüne son derece düşük miktarlarda geçer (RID <%1). Bebekte sistemik toksisite riski oldukça düşüktür. Ancak bebek bağırsak mikrobiyotasında geçici değişikliklere bağlı hafif diyare, pişik (dermatit) veya oral kandidiyazis (pamukçuk) görülebilir. LactMed ve Hale standartlarına göre laktasyon döneminde kullanımı son derece güvenli kabul edilir.
Kullanım ve Dozaj Tavsiyeleri
Emzirmeye ara verilmesine veya sütün sağılıp atılmasına (pump-and-dump) gerek yoktur. Annenin ilacı emzirmeden hemen sonra alması, bebeğin doruk plazma konsantrasyonuna (Tmax: 1-2 saat) maruz kalmasını daha da azaltır. Bebekte ishal, döküntü veya ağızda beyaz plaklar (pamukçuk) gözlenirse doktora danışılmalıdır.
Gebelik ve Anne Karnındaki Bebek Riskleri
Gebelik Kategorisi B'dir. Teratojenik etki veya fötal zarar riski gösterilmemiştir. Gebelikte solunum ve üriner sistem enfeksiyonlarında yaygın ve güvenli bir şekilde kullanılır.
Anne Sağlığı Üzerindeki Riskler (Maternal)
Gastrointestinal rahatsızlıklar (bulantı, kusma, ishal), vajinal kandidiyazis ve nadiren potasyum klavulanata bağlı geçici kolestatik sarılık veya ilaca bağlı aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
Güvenli Alternatif Maddeler
- Amoksisilin (yalnızca amoksisilin içeren formlar)
- Sefaleksin
- Sefuroksim aksetil